Samen
Wat mist iemand door de afasie?
Als ik mensen met afasie vraag waar ik ze mee kan helpen is het antwoord steevast:
"Ik wil beter spreken"
Dat is logisch, want communiceren is een eerste levensbehoefte.
En kunnen spreken is een deel van je identiteit.
Ik vraag dan ook waarom spreken zo belangrijk is.
Vaak vinden mensen het lastig daar antwoord op te geven.
Wat mij betreft ligt daar wel de sleutel.
Wat mist iemand door de afasie?
Is het niet kunnen uitspreken van de woorden een probleem?
OF
mist iemand de intimiteit van een gesprek?
Is niet meer kunnen voorlezen een probleem?
OF
de gezelligheid missen met de kleinkinderen?
De mens achter de afasie leren kennen vind ik belangrijk.
Daardoor kun je aansluiten op de daadwerkelijke wensen en behoeften.
Dit betekent maatwerk omdat elke persoon en elke afasie verschillend is.
De logopedist is de coach voor mensen met afasie.
Maar de persoon met afasie heeft de regie.
Het samen kijken naar mogelijkheden maakt de behandeling zo waardevol.
Als het lukt om een activiteit weer uit te voeren is dat vaak een overwinning.
Hetzelfde geldt voor het vinden van nieuwe leuke dingen om te doen.
Maar hoe begeleid je iemand met afasie naar zijn doelen in het dagelijks leven?
Naast coachende vaardigheden is daar ook behandelmateriaal voor nodig.
Helaas ervaren logopedisten een tekort aan behandelmateriaal voor alledaagse interactie.
We hopen met COPACA hier een bijdrage aan te kunnen leveren.
Hoe dit materiaal eruit moet zien weten mensen met afasie en logopedisten het best.
We gaan daarom samen met hen de uitdaging aan om passend materiaal te maken.
Mocht je zelf een idee hebben en dit willen delen, dan neem contact met ons op.
Alvast hartelijk dank, het wordt erg gewaardeerd!
Door: Hilde Bosschers
